重庆钦程杰科技有限公司代理 13 种呼吸道病原体多重检测试剂盒，助力呼吸道感染精准诊疗

重庆钦程杰科技有限公司正式宣布成为 13 种呼吸道病原体多重检测试剂盒（PCR – 毛细电泳片段分析法）的代理，该试剂盒凭借其全面、准确、便捷的优势，将为呼吸道感染的临床诊断与治疗带来革命性突破，为广大医疗机构和患者提供更优质的检测选择。

下呼吸道感染已成为全球范围内的重大健康威胁。2018 年 WHO 发布的统计数据显示，下呼吸道感染是全球第四大死因，更是中国 5 岁以下儿童的第三大死因，占所有死因的 19.4%。致病病原涵盖病毒、细菌、支原体和衣原体等，其中儿童患者感染病原中病毒占比超 70%。然而，中国 20-60% 的社区获得性肺炎（CAP）病例无法做出病原学诊断，这给临床诊治带来了巨大挑战。病原体复杂、临床表现多样、病原检查滞后，过往经验性治疗虽快速却不精准，这些问题一直困扰着医疗工作者。

而这款 13 种呼吸道病原体多重检测试剂盒的出现，恰好为解决这些难题提供了有力武器。该试剂盒具备诸多显著优势：

全面筛查

：涵盖多种常见呼吸道病毒、衣原体和肺炎支原体，包括甲型流感病毒（人感染所有甲流，含甲流 H1N1 (2009)、甲流 H3N2 等亚型）、乙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、鼻病毒、冠状病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原体、博卡病毒、肺炎衣原体、沙眼衣原体等 13 种病原体，能全面捕捉潜在致病因素。

早期诊断与精准治疗

：结果准确，AUC=0.98，诊断价值高，可辅助早期诊断和预后管理。明确病原后，能助力精准用药，合理使用抗生素和抗病毒药物，避免不必要的抗生素应用和滥用，及时进行有效的抗病毒治疗。

高效便捷

：采用多重 RT-PCR 扩增病原核酸结合毛细电泳片段分析法检测扩增产物，仅需 1 份标本，1 次检测就能得到 13 个结果，最快 4 小时出结果，最多 1 天可完成 384 份标本检测，人工操作时间仅 25 分钟，大幅提升诊断效率。

可靠质控

：拥有三重质控、防污染体系，结合 Sanger 测序平台，保障检测结果的可靠性。

广泛兼容

：兼容咽拭子、痰液等上下呼吸道标本，标本转运条件明确，室温下可保存 < 6 小时，2-8 度下可保存 < 48 小时，方便临床标本采集与运输。

该试剂盒已获得 NMPA（原 CFDA）注册证（注册证号：国械注准 20183400518），其技术方法获得多个权威指南的肯定和推荐，如《儿童社区获得性肺炎管理指南 (2013 修订)》《中国成人社区获得性肺炎诊断与治疗指南 (2016 版)》等。在与其他病毒病原学诊断技术的对比中，该试剂盒（ResP13）在检测病毒种类、特异性、敏感性、日检测量、手工时间等方面表现出色，应用方向主要为住院早期诊断，能为临床提供及时、准确的病原学依据。

 

重庆钦程杰科技有限公司此次代理该试剂盒，旨在将这一先进的检测技术引入市场，为医疗机构提供更高效、精准的呼吸道病原体检测方案，助力提升呼吸道感染的诊疗水平，更好地保障公众健康。相信在重庆钦程杰科技有限公司的推动下，这款 13 种呼吸道病原体多重检测试剂盒将在临床实践中发挥重要作用，为呼吸道感染的防控贡献力量。